米国食品医薬品局（FDA）の記事一覧

米・英・豪で相次ぐボツリヌス偽造品問題、闇ルート通る粗悪品リスク　医療機関以外で施術が行われる無法地帯も、日本でも確認済み、注意喚起

米国食品医薬品局（FDA）がマイクロニードルRFの安全性に注意を促す　ヤケドや神経損傷などの合併症が発生も、医療従事者による実施など注意点に挙げる

米国食品医薬品局（FDA）が 家庭用マイクロニードルは「未承認」 リスクと規制対象の可能性指摘、承認しているものは医療用のみ、皮膚障害や感染症などの恐れ

「間葉系幹細胞」は幹細胞と区別されるものを「間葉系間質細胞」へ名称見直し、日本再生医療学会が国際学会などの用語に合わせる方針示す、美容医療を含め自由診療での表記修正が課題に

未承認ミノキシジル飲み薬、副作用の実態を初めて大規模分析、国際研究チームがFDAデータを用いて実施、美容皮膚科誌で報告

オゼンピックの偽造品問題が世界に拡大、混入した余剰成分を原因とした健康被害に懸念、WHOが改めて警告

FDAが非外科的痩身治療にアラート、リスクとベネフィットの理解が大切